LUIS CARLOS LÓPEZ – UGR Investiga

Listado de proyectos I+D+i

Listando 9 Proyectos

Titulo	Fecha inicio	Fecha fin	IP	Organismo
Unidad de Excelencia para el Estudio de los Trastornos del Envejecimiento (UNETE)	01/05/2022	01/05/2025	LUIS CARLOS LÓPEZ	Consejería de Economía, Innovación y Ciencia
Descifrando los mecanismos patológicos y terapeúticos en la deficiencia primaria en Coenzima Q	01/09/2022	31/08/2026	LUIS CARLOS LÓPEZ	Ministerio de Economía y Competitividad
Evaluación de tratamientos farmacológicos con alto potencial traslacional en nuevos modelos de enfermedades mitocondriales (MitoFarma)	28/10/2021	27/10/2023	LUIS CARLOS LÓPEZ	FIBAO
Descifrando los mecanismos de acción de los derivados del ácido hidroxibenzoico en la mitocondria: implicaciones para el tratamiento de enfermedades raras y comunes (Mito-HBAs)	04/10/2021	30/06/2023	LUIS CARLOS LÓPEZ	Conocimiento y Universidades, Consejería de Transformación Economía, Industria
Estrategias de terapia génica para encefalopatías mitocondriales	01/07/2021	30/06/2023	LUIS CARLOS LÓPEZ	Consejería de Economía, Innovación y Ciencia
MDA USA – New therapeutic molecules for the treatment of mitochondrial diseases	01/02/2019	31/07/2022	LUIS CARLOS LÓPEZ	MUSCULAR DYSTROPHY ASSOCIATION - USA
MEJORA TECNOLÓGICA DE LA UNIDAD DE EXCELENCIA PARA EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS DEL ENVEJECIMIENTO.	29/12/2020	29/12/2022	LUIS CARLOS LÓPEZ	Consejería de Economía, Innovación y Ciencia
Tratamiento de las deficiencias en Coenzima Q: potencial terapéutico de los precursores biosintéticos e importancia de las interacciones endocrinas	01/01/2019	30/06/2022	LUIS CARLOS LÓPEZ	Ministerio de Economía y Competitividad
UNETE: UNIDAD DE EXCELENCIA PARA EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS DEL ENVEJECIMIENTO	01/09/2017	31/12/2023	LUIS CARLOS LÓPEZ	Universidad de Granada

Reseña biográfica

Luis Carlos López García, ha logrado junto con su equipo generar por primera vez en el mundo ratones con una mutación genética que les provoca la deficiencia de Coenzima Q10, una enfermedad mitocondrial calificada como rara que se da sobre todo en niños. Estos ratones mutantes, deficientes en el gen Coq9, supondrán, en palabras de los investigadores, “una herramienta muy valiosa para el estudio y el tratamiento de encefalopatías metabólicas y enfermedades neuromusculares”.La Coenzima Q10 (CoQ10) es una molécula sintetizada en las células del propio organismo, y tiene funciones esenciales en el metabolismo celular. Entre las funciones mejor conocidas destaca su papel en la producción de energía que necesita la célula y su capacidad antioxidante. En humanos se han descrito casos de deficiencia en CoQ10 debido a defectos en la ruta biosintética, lo que causa un síndrome con un cuadro clínico muy heterogéneo.